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应用基因工程技术构建了两种可表达丙型肝炎病毒C蛋白和NS3蛋白双表位嵌合抗原A(C75-NS3a)和B(NS3a-C75)的质粒,并在大肠杆菌中进行了表达。采用经过盐析和离子交换层析纯化的表达产物进行Western印迹、抗C和抗NS3双抗体夹心ELISA试验,并用以检测C或NS3表位单特异性血清及系列血清,结果表明A或B抗原均同时具备C和NS3抗原的免疫反应性,而且两种抗原的性能基本相似。在HCV抗体检测中这类抗原可望替代配伍的C+C33c混合抗原。