【摘 要】
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目的 探讨罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及其作用机制。方法 选择2018年5月至2021年1月南京市中心医院收治的100例尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象，依照治疗方法不同分为对照组（60例）和研究组（40例）。对照组接受重组人促红+素注射液治疗，研究组接受罗沙司他治疗，两组均治疗12周。对比两组临床疗效，对比两组治疗前后低密度脂蛋白（low density lip
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目的 探讨罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及其作用机制。方法 选择2018年5月至2021年1月南京市中心医院收治的100例尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象，依照治疗方法不同分为对照组（60例）和研究组（40例）。对照组接受重组人促红+素注射液治疗，研究组接受罗沙司他治疗，两组均治疗12周。对比两组临床疗效，对比两组治疗前后低密度脂蛋白（low density lipoprotein,LDL）、甘油三酯（triacylglycerol,TG）、血清C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平，对比两组药物安全性。结果 研究组总有效率（90.00%）高于对照组（77.33%），差异有显著性（P＜0.05）；治疗前，两组LDL、TG水平比较，差异无显著性（P＞0.05）；治疗12周后，两组LDL、TG水平均降低（P＜0.05），且研究组更低（P＜0.05）；治疗前，两组血清CRP水平比较，差异无显著性（P＞0.05）；治疗12周后，两组血清CRP水平均降低（P＜0.05）且研究组更低，差异有显著性（P＜0.05）；治疗前，两组血清转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平比较，差异无显著性（P＞0.05）；治疗12周后，两组血清转铁蛋白饱和度水平均升高，且研究组更高，差异有显著性（P＜0.05）；治疗12周后，两组血清铁蛋白、铁调素水平均降低且研究组更低，差异有显著性（P＜0.05）；两组治疗12周内不良反应发生率比较，差异无显著性（P＞0.05）。结论 罗沙司他治疗尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者疗效显著，可改善患者血脂代谢水平，减轻机体炎症反应，安全可靠，且其作用机制与调节铁代谢密切相关。
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家庭是教育的起点,是阅读的第一个场所。倡导全民阅读离不开家庭,离不开家庭阅读。本文从我国第十八次全国国民阅读调查成果入手,阐述了我国家庭阅读的现状及存在的主要问题,概述了公共图书馆开展家庭阅读推广的优势,重点论述了公共图书馆开展家庭阅读推广服务的发展策略。
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随着全世界能源的持续消耗，如何合理利用能源、如何利用清洁能源，成为世界各国考虑的一个问题。而核能作为清洁能源，成为各个国家大力发展的能源。经过几十年的发展，核能行业技术已经几近成熟。新型3D打印技术具有很多传统技术不具备的特点，能够实现任意复杂形状零件的制造，且比传统工艺更加快速，质量更高，全柔性化，具有极好的发展前景及意义。目前3D打印技术在核能行业的应用已经初具规模，在许多核能材料上已经通过测
目的 探讨罗沙司他胶囊治疗腹膜透析患者肾性贫血的效果。方法 回顾性分析2021年1月至2022年1月在温州市中心医院腹膜透析中心规律随访的腹膜透析患者38例,患者接受促红细胞生成素注射液半年后调整为口服罗沙司他胶囊半年。用药前、予促红细胞生成素注射液半年后、服用罗沙司他胶囊半年后各检测1次血红蛋白（hemoglobin,Hb）、白蛋白（albumin,ALB）和C反应蛋白（C-reactive p
背景 贫血是慢性肾脏病患者最常见的临床表现，也是肾脏疾病的主要并发症，影响患者的生命质量、加速疾病进展并增加患者死亡风险，纠正贫血和监测改善肾性贫血药物的疗效及安全性意义重大。目的 比较罗沙司他与红细胞生成刺激剂在治疗维持性血液透析患者肾性贫血中的疗效和安全性。方法 计算机检索PubMed、FMRS、万方数据知识服务平台以及ClinicalTrials.gov，检索时间为建库至2022-01-19
目的:探讨罗沙司他治疗非透析慢性肾脏病患者肾性贫血的临床疗效。方法:选取24例慢性肾脏病（CKD）3～5期非透析肾性贫血患者，给予罗沙司他治疗，根据患者体重罗沙司他起始剂量分别为100 mg（体重40～60 kg）或120 mg（体重＞60 kg）,口服给药，每周3次，并根据血红蛋白（Hb）水平调整剂量，Hb目标水平为110～120 g/L。观察治疗前、治疗4周、治疗8周及治疗12周时患者收缩压（
＜正＞维持性血液透析（maintenance hemodialysis, MHD）患者红细胞生成素（erythropoietin, EPO）相对缺乏，引起铁代谢异常、氧化应激等，容易造成肾性贫血[1]。目前，除部分患者需进行输血外，肾性贫血主要通过铁剂或红细胞生成刺激素（erythropoiesis-stimulating agents, ESA）治疗，均可取得较高的效果[2]。
目的 探讨罗沙司他胶囊在治疗红细胞生成刺激剂（ESAs）低反应性（即促红细胞生成素（EPO）抵抗）的维持性血液净化（MBP）患者的疗效。方法 选择2019年1月—2021年3月本院收治的符合诊断为红细胞生成刺激剂（ESAs）低反应性的MBP合并肾性贫血的患者61例作为研究对象，根据患者意愿选择治疗方案，将使用促红细胞生成素（EPO）治疗的31例患者作为对照组，使用罗沙司他治疗的30例患者作为观察组
肾性贫血是导致慢性肾脏病（CKD）疾病进展的的独立危险因素。新型治疗肾性贫血药物罗沙司他利用机体对低氧的自然反应，激活低氧诱导信号通路，同时调控内源性促红细胞生成素（EPO）生成并改善铁代谢，有效纠正血红蛋白水平，综合调节红细胞生成。
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