【摘 要】
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目的 构建腺病毒载体使其携带血管紧张素转换酶（ACE）基因短发夹RNA（shRNA）,通过RNA干扰技术选择性地下调大鼠血管内皮细胞（ECs）ACE表达。方法 采用RT-PCR法从之前构建的真核表达载
【基金项目】
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山西省卫生厅科技攻关项目（No.200933）
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目的 构建腺病毒载体使其携带血管紧张素转换酶（ACE）基因短发夹RNA（shRNA）,通过RNA干扰技术选择性地下调大鼠血管内皮细胞（ECs）ACE表达。方法 采用RT-PCR法从之前构建的真核表达载体p-ACE-shRNA中扩增ACE-shRNA片段,扩增之后将ACE-shRNA片段克隆进pDC316穿梭质粒,再将293细胞被构建好的pDC316-ACE-shRNA穿梭质粒载体和pBH-Glox-E1,3Cre骨架病毒转染,进行病毒颗粒包装重组并进行滴度测定和纯化。随后进行原代培养大鼠血管ECs转染,通
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