【摘 要】
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红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是治疗慢性病贫血（anemia of chronicdisease，ACD）的主要药物，通过刺激造血、抑制hepcidin和前炎症因子而改善贫血。近来发现单核细胞是hepcidin的
【机 构】
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中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科,中国医学科学院,北京协和医学院基础医学院生物化学与分子生物学系
【基金项目】
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中国医师协会血液科医师分会临床医学科研专项资金-多发性骨髓瘤科研基金项目,编号20090106
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红细胞生成素（erythropoietin，EPO）是治疗慢性病贫血（anemia of chronicdisease，ACD）的主要药物，通过刺激造血、抑制hepcidin和前炎症因子而改善贫血。近来发现单核细胞是hepcidin的另一来源，EPO能降低IL-6诱导的hepeidin，推测EPO可能通过降低IL-6进而抑制hepcidin的间接途径。然而，EPO降低单核细胞IL-6相应的分子生物学机制还不清楚。本研究探讨EPO对单核细胞前炎症因子的作用及其分子学机制。采用实时定量PCR检测／L-6mRN
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