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新生儿皮下脂肪坏死颇为少见,国内单氏报告一例①.兹将我们遇到的一例报道如下.
新生儿皮下脂肪坏死一例
【摘 要】
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新生儿皮下脂肪坏死颇为少见,国内单氏报告一例①.兹将我们遇到的一例报道如下.
【机 构】
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中国人民解放军第222医院,中国人民解放军第222医院
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1981年14期
其他文献
着色性干皮病为一种罕见的遗传性皮肤病,属于常染色体隐性遗传,往往合并皮肤恶性肿瘤而在青年时期死亡.我们于1972年见1例成年女性患者,先后并发鳞癌及黑色素瘤,给予化疗,经6年随访观察病情未明显恶化,现报告于后.
由青海医学院附属医院皮肤病学教研组李世荫同志所编著的《药物变态反应》,1980年2月已由青海人民出版社出版.作者积多年之经验,历数年之努力,一博采广集,并结合自己的临床实践,撰写了这部内容丰富的专著,为我们提供了非常有益的参考资料.
期刊
系统性淀粉样变病伴有皮佚损害者比较罕见,现将我们见到的一例报告如下、患者、女性,62岁,于1974年两眼睑突然出现圆形紫斑,随后们唇、上胸、颈、手背均有散在寮斑和水肿,皮损时好时坏,反复数次,但从不完全消退,而一次比一次加重,同时有乏力感.尿检查:蛋白(份),并见少,量白细胞,于1979年4月6日入院.
卟啉病是卟啉代谢紊乱以产生和排泄过量叶琳及其前体为特征的一组疾病.作者最近遇到一例红细胞生成性尿卟啉病,本病与迟发性皮肤卟啉病相似,临床症状以皮损为主,现报告如下.
婴儿坏疽性皮炎较为少见,兹将我院收治一例报告如下:患儿,女,1岁.于半月前出“水痘”,两天后在头、颈等处起紫黑色豆大和更大的疱,很快破裂,溃烂较深,二天即波及到肩、胸、腹和右膝.