肺癌细胞促进单核吞噬细胞MAPK相关通路活化诱导炎性细胞因子表达上调的研究

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目的:通过建立人单核吞噬细胞系(THP‐1)和人肺腺癌细胞系(SPC‐A1)共培养体系,检测共培养体系中THP‐1的炎性细胞因子mRNA表达水平和丝裂原活化蛋白激酶通路(MAPK)的表达情况,初步阐明肺癌微环境对THP‐1中炎性细胞因子表达的影响。方法体外培养SPC‐A1细胞系、THP‐1细胞系,并建立二者共培养体系,设置THP‐1单独培养组为对照组。24h后,收集各组THP‐1细胞,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real‐TimePCR)检测白细胞介素(IL)‐1β、‐6、‐8及肿瘤坏死因子‐α(TNF‐
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