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抑制信号转导分子，尤其是激酶，往往令人望而却步。第一，这些酶广泛分布于各种组织，且与事关存亡的一系列细胞生理过程有关。第二，真正的选择性抑制剂合成非常困难，因为靶酶在结构上同其他酶非常近似，而且许多酶的作用底物一样，如都是ATP。最近一个研究小组的两项研究克服了这些困难：用磷脂酰肌醇-3’激酶γ（PI3Kγ）的抑制剂治疗风湿性关节炎和系统性红斑狼疮小鼠模型。这是一个既幸运又具有创新性的发现。