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以反式‐4‐羟基肉桂酸为起始原料,经乙酰化、酰基叠氮、curtius重排、加成和环合等6步反应合成了4‐羟基‐2(1 H )‐吡啶酮‐3‐甲酰胺类冬青生菌素类似物,总收率17%。随后用滤纸片扩散法对该化合物的抑菌性能进行了初步研究。实验表明,该化合物对于白色念珠菌具有较好的抑制作用,对于酵母菌抑制作用较弱,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌基本无抑制作用。