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本文报道以苯肼为原料合成了6个2-苯基-3-草酰胺基吲哚衍生物1a~f,其结构均未见文献报道.经初步体外试验结果表明,所被测试的6个目标化合物均具一定的离体黄体细胞生长抑制活性,且2-(4-甲氧苯基)吲哚化合物1b~d的活性明显高于2-苯基吲哚化合物1a.但在1b的吲哚氮上引入甲基或异丙基对活性没有影响.