【摘 要】
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目的：设计针对A组β溶血性链球菌M1和M12蛋白的复合多肽；构建含M蛋白基因（emm基因）1型和12型特异性抗原决定簇基因及其保守区J14肽基因的GST标签的重组表达载体;并诱导和优化GST
【机 构】
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广州医学院第五附属医院心血管内科,中山大学第三附属医院心血管内科
【基金项目】
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本文为广东省科技计划项目（2008B080701023）
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目的：设计针对A组β溶血性链球菌M1和M12蛋白的复合多肽；构建含M蛋白基因（emm基因）1型和12型特异性抗原决定簇基因及其保守区J14肽基因的GST标签的重组表达载体;并诱导和优化GST融合蛋白的表达.方法：在NCBI Genebank和Olig0 6引物设计软件中选择分别编码M蛋白emm基因1型和12型信号肽后35个氨基酸及其相同的保守区14肽基因序列（全长270 bp）,通过重叠PCR（Overlap PCR）合成所需的核苷酸序列,经测序确定序列完全和设计的相匹配后,将该重组片段克隆到pGEX-4
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