【摘 要】
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作者通过辣根过氧化物酶标记抗体（HRP-IgG）蛋白分子固定在金纳米粒子（GNP）表面的方法,制备得到一种高活性的酶-金纳米复合物（HRP-IgG-GNP）。将该HRP-IgG-GNP应用于酶联免疫分析（ELIS
【机 构】
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食品科学与技术国家重点实验室,江南大学食品学院
【基金项目】
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教育部博士点新教师基金项目(20110093120003);江南大学大学生实践创新项目
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作者通过辣根过氧化物酶标记抗体（HRP-IgG）蛋白分子固定在金纳米粒子（GNP）表面的方法,制备得到一种高活性的酶-金纳米复合物（HRP-IgG-GNP）。将该HRP-IgG-GNP应用于酶联免疫分析（ELISA）方法中,针对去甲基睾酮（NT）,建立了一种高灵敏的纳米增强ELISA方法。该方法的检测灵敏度达到0.01 ng/mL,线性范围为0.03~10 ng/mL。与传统ELISA方法相比,该方法的灵敏度提高了10倍。该纳米增强ELISA方法有望开发高灵敏免疫分析方法中获得广泛应用。
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