辣椒素敏感传入神经和NO中介胃内蛋白陈引起的酸和血流增加效应

来源 :生理学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinmin511
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本文采用氢气清除法测定胃粘膜血流以及皮下注射大剂量辣椒素使传入神经“去神经”的技术,观察了大鼠胃内灌注蛋白胨引起胃酸分泌过程中胃粘膜血流量(gastric mucosal blood flow,GMBF)的变化以及传入神经在这一效应中的作用。结果表明:(1)胃内灌注6%蛋白胨引起胃酸分泌时,GMBF增加;(2)预先用大剂量辣椒素消除传入神经作用可阻断胃肉蛋白胨引起的GMBF增加效应,并部分阻断胃酸分泌反应;(3)预先静脉注射一氧化氮(nitric oxide,NO)生物合成阻断剂L-nitro-L-argininemethyl ester(L-NAME)可阻断胃肉蛋白胨引起的胃粘膜血流增多效应,同时胃酸分泌增多效应减弱;(4)预先静脉注射NO生物合成前体L-精氨酸(L-arginine,L-ARG)可以翻转L-NAME对GMBF和胃酸分泌的阻断作用;(5)预先静脉注射胆碱能M受体阻断剂阿托品可以完全阻断胃内蛋白胨引起的胃酸分泌增加效应,但仅部分阻断GMBF的增加效应。实验结果提示:辣椒素敏感传入神经成分和NO参与胃内蛋白胨引起的胃酸分泌及胃粘膜血流增多效应,而胃粘膜血流增多效应可以通过胆碱能成分和非胆碱能成? In this paper, hydrogen scavenging method for the determination of gastric mucosal blood flow and subcutaneous injection of high-dose capsaicin so that the afferent nerve “denervation” technology was observed in the rat stomach peptone caused gastric acid secretion during gastric mucosal blood flow (gastric mucosal blood flow , GMBF) changes and the role of afferent nerve in this effect. The results showed that: (1) GMBF increased when gastric intragastric instillation of 6% peptone caused gastric acid secretion; (2) pretreatment with high dose of capsaicin to eliminate afferent nerve blocked the effect of gastric peptone-induced GMBF increase and partial block (3) Preinjection of nitric oxide (NO) biosynthesis blocker L-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME) can block gastric peptone-induced increase of gastric mucosal blood flow (4) Pretreatment with L-arginine (L-ARG), a precursor of NO biosynthesis, could reverse the blocking effect of L-NAME on GMBF and gastric acid secretion; ( 5) Pretreatment with intravenous cholinergic M blocker atropine completely blocked the effect of gastric peptone on gastric acid secretion, but only partially blocked the increase of GMBF. The experimental results suggest that capsaicin-sensitive afferent nerve components and NO participate in gastric acid secretion caused by peptone in the stomach and gastric mucosal blood flow increase effect, and gastric mucosal blood flow increase effect can be caused by cholinergic components and non-cholinergic?
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