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G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor,GPCR)作为一类重要的膜蛋白受体,一直以来都是新药开发中最重要的靶标之一。既往许多药物都是GPCR的调质分子。随着GPCR膜稳定性问题的解决、GPCR结构生物学的发展以及大量药物研究新技术的应用,GPCR新药开发不再局限于传统的高通量筛选等方法。基于受体蛋白结构(SBDD)和配体片段(FBDD)的药物设计方法迅速发展起来,最突出的应用是作用于β-肾上腺素受体和腺苷受体新型配体分子的筛选和鉴定研究。