【摘 要】
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目的：观察乌药叶的安全性。方法：急性毒性试验采用最大耐受剂量法。结果：在遗传毒性试验中的Ames试验各浓度下，无论是否加入s9混合液，回变茵落数均未大于自发回变数的2倍，并且未见
【机 构】
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杭州市萧山区中医院,浙江省医学科学院
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目的：观察乌药叶的安全性。方法：急性毒性试验采用最大耐受剂量法。结果：在遗传毒性试验中的Ames试验各浓度下，无论是否加入s9混合液，回变茵落数均未大于自发回变数的2倍，并且未见剂量一反应关系。而各阳性对照组均显示强烈的诱变作用。在骨髓细胞微核试验中，试验组动物在各试验剂量下，嗜多染红细胞（PCE）微核出现率、PCE／成熟红细胞（RBC）与阴性对照组相比，差异均无显著性（P〉0．05），而阳性对照组与阴性对照组相比，差异有显著性（P〈O．05），显示强烈的致突变作用；在小鼠精子畸形试验中，阴性对照组的精子
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