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本研究以PCR扩增的方法，从变色栓菌（Trametes versicolor）的基因组DNA中扩增出了一预期大小的DNA片断，并将其克隆到了pUCM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定，序列分析，证明该片断为变色栓菌漆酶基因的克隆。该基因的开放阅读框由1560个核苷酸组成，编码一个由519个氨基酸组成的多肽。与GeneBank中发表的Laccase基因（AY081188）序列比较发现，编码的氨基酸序列同源性为96％，而核苷酸序列的同源性为92％。