【摘 要】
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目的:建立HPLC法测定羧甲司坦片的含量。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液pH 3．0;流速0．8 ml·min-1;检测波长210 nm。结果:羧甲司坦
【机 构】
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南宁食品药品检验所,桂林医学院2001级药学,桂林医学院2001级药学 南宁 530001
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目的:建立HPLC法测定羧甲司坦片的含量。方法:色谱柱为岛津VP-ODS C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液pH 3．0;流速0．8 ml·min-1;检测波长210 nm。结果:羧甲司坦在5-25μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0．999 5),平均回收率为99．5％,RSD为0．6％(n=5)。结论:本法简便、快速,结果准确,重现性好,可用于羧甲司坦片的含量测定。
Objective: To establish a HPLC method for the determination of carbocisteine tablets. METHODS: The column was Shimadzu VP-ODS C18 column (150 mm × 4.6 mm, 5 μm). The mobile phase consisted of phosphate buffer pH 3.0 and a flow rate of 0.8 ml · min-1. The detection wavelength was 210 nm . Results: Carboxystain had a good linearity (r = 0.999 5) with an average recovery of 99.5% and a RSD of 0.6% (n = 5) in the range of 5-25μg · ml-1 . Conclusion: This method is simple, rapid, accurate and reproducible. It can be used for the determination of carbocisteine tablets.
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