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目的 建立Sindbis和伪狂犬病毒的培养与滴定方法。方法以Veto细胞为病毒传代及滴度滴定指示细胞，Karher氏法计算滴定结果。结果Sindbis病毒感染的Veto细胞以圆缩、脱落为主；伪狂犬病毒感染的Vero细胞以变圆、形成折光性强的合胞体为主，病变细胞晚期脱落。Sindbis病毒第一次滴定TCID50〉11，第二次滴度TCID50为9．5；伪狂犬病毒第一次滴定TCID50〉11，第二次滴定TCID50为7．2。结论Vero细胞对两种模型病毒均较敏感，适合用于此两种病毒的培养与滴定.该方法的建立为光