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目的本研究旨在探讨阳离子脂质体的体外转染效率、化学合成双链RNA（dsRNA）诱导RNA干扰（RNAi）的效应强度及其作用特点，为采用RNAi技术开展基因治疗提供实验依据。方法①采用磷酸钙沉淀法构建293T／GFP细胞株。②体外化学合成dsRNA，经由三种不同的阳离子脂质体TmnsIT-TKO，Oligofectamine reagent，Lipofectamine 2000导入293T／GFP细胞，通过荧光显微镜、流式细胞仪测定荧光强度的变化，观察不同阳离子脂质体的体外转染效率。③采用dsRNA-Lip