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1，3-丙二醇是一种重要的化工原料，其生物法生产的研究越来越受到广泛的关注。以克雷伯氏菌的总DNA为模板，通过PCR分别扩增出约1．8kb的gdrA和0．4kb的gdrB的两个基因片段，随后，将此两基因以多顺反子的方式与pSE380相连构建表达载体，并在大肠杆菌中进行了高效表达，表达量约占总蛋白的30％。将高效表达的激活因子用金属亲合层析和分子筛进行了纯化，得到电泳纯级的激活因子，SDS-PAGE分析显示：大、小亚基分子量约为64kDa和12kDa；非变性胶分析显示：全酶的分子量约为150kDa，扫描分析