探讨骨髓移植（BMT）是否能重建肥大细胞缺陷大鼠（Ws/Ws大鼠）的消化道肥大细胞，并了解新生肥大细胞的生长发育特性。

42只Ws/Ws大鼠分成对照组及6种毁髓照射剂量组（6.0、7.0、8.0、9.0、10.0和11.0 Gy），每组6只，以确定Co⁶⁰放射源的适宜毁髓照射剂量。16只Ws/Ws大鼠进行7.5 Gy照射，于照射后第1、5、8、12天检测血象及骨髓象，每个时间点4只，另取4只无照射Ws/Ws大鼠的血象与骨髓象作为对照。将与Ws/Ws大鼠同基因背景的正常Brown Norway（BN）大鼠的骨髓细胞悬液，输注入经7.5 Gy剂量照射后的Ws/Ws大鼠体内，构建BMT-Ws/Ws大鼠。4只雌性Ws/Ws大鼠接受雄性BN大鼠BMT后4周经Y染色体原位杂交（YFISH）鉴定BN大鼠骨髓在BMT-Ws/Ws大鼠体内的存活及分化迁移。另使用相同方法构建雄性BMT-Ws/Ws大鼠24只，于移植后5、8、13及23周（各6只）通过阿尔新蓝-番红O染色观察肥大细胞在全消化道的重建情况，对其进行计数，通过Western印迹法定量肥大细胞类胰蛋白酶和糜蛋白酶表达。

Y-FISH显示雄性供体的骨髓可在雌性Ws/Ws大鼠体内存活并迁移分化为成熟的消化道肥大细胞。8周时BMT-Ws/Ws大鼠食管、胃及回肠远端肥大细胞数目最多，均明显高于BN对照大鼠[（103±6）比（35±4），(271±23）比（124±13），(200±13）比（103±7）个/mm²，均P<0.05，n=6）；食管及回肠组织类胰蛋白酶含量也最高，明显高于BN对照大鼠（1.3±0.3比0.6±0.2，3.6±0.8比1.9±0.4，均P<0.05，n=4）。13周之后肥大细胞数量及蛋白酶含量逐渐回落。

骨髓移植可以重建Ws/Ws大鼠消化道肥大细胞，移植后8周至13周消化道肥大细胞及类胰蛋白酶含量最丰富，此期可作为BMT-Ws/Ws大鼠用于肥大细胞功能实验研究的最佳时间窗。