【摘 要】
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为探讨异源多倍体基因组中直系同源基因的表达调控机制,对重亚硫酸盐测序PCR (BSP)技术进行了改进优化.结果表明,改进的BSP技术检测到萝卜-芥蓝四倍体及其亲本BZIP17同源基因
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉,430072
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为探讨异源多倍体基因组中直系同源基因的表达调控机制,对重亚硫酸盐测序PCR (BSP)技术进行了改进优化.结果表明,改进的BSP技术检测到萝卜-芥蓝四倍体及其亲本BZIP17同源基因启动子的甲基化水平为3.8％～18.8％,采用实时荧光定量PCR检测BZIP17基因的相对表达量,且BZIP17同源基因的表达调控与启动子甲基化等作用相关.因此,改进的BSP技术可应用到更多同源基因的甲基化检测中,以分析异源多倍体中同源基因的分子进化方式.
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