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目的：通过优化草鱼TRAP-PCR反应体系，将新型分子标记-靶位区域扩增多态性（target region ampliified polyraorphism，TRAP）引用到草鱼遗传多样性研究中。方法：以草鱼DNA为材料，分析了模板DNA、Mg^＋、dNTPs、引物浓度，以及循环参数、退火温度对TRAP-PCR扩增结果的影响。结果：确立了稳定性强、重复性好的草鱼TRAP-PCR最佳反应体系和扩增参数：在25止的PCR反应体系中，含约50ng模板DNA，1U Taq酶，1×PCR缓冲液，2．0mm