【摘 要】
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根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室,农业部转基因植物及植物用微生物环境安全监督检验测试中心,海南大学农学院
【基金项目】
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国家自然科学基金（30760196）, 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金（中国热带农业科学院院本级）资助项目（1630052012007）
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根据已发表的拟南芥基因组序列设计合成一对引物,以拟南芥基因组DNA为模板克隆AtNUDT10上游非编码区,并与pBAR-GUS3相连构建了植物表达载体pNUDT10P-GUS,采用农杆菌GV3101介导的渗透法转化野生型拟南芥,通过除草剂筛选获得了一批抗性纯合子转基因植株。然后对转基因植株2周幼苗进行GUS活性的组织化学染色分析,并对3.5～4周的转基因植株叶片进行病原菌诱导表达分析。结果表明,已获得AtNUDT10启动子,该启动子为组成型表达的启动子,并且病原菌Pst.DC3000及Pst.DC3000
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