【摘 要】
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CHMP建议批准 Brinavess2010年6月24日,人用医疗产品委员会(CHMP)发表支持性意见,建议批准医疗产品Brinavess(Ⅰ)20mg/ml浓缩注射液的销售申请,用于成人新发房颤(非手术患者:房颤持续≤
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CHMP建议批准 Brinavess2010年6月24日,人用医疗产品委员会(CHMP)发表支持性意见,建议批准医疗产品Brinavess(Ⅰ)20mg/ml浓缩注射液的销售申请,用于成人新发房颤(非手术患者:房颤持续≤7天;心脏手术后的患者:房颤持续≤3天)快速转复为窦性心律。申请该药的厂家是MerckSharp&Dohme公司。
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