【摘 要】
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多污染物协同控制是大气污染控制技术的发展方向.本文以氮氧化物(NOx)及氯苯(CB)为典型多污染物组分,考察了不同Ce/W比例CeWOx催化剂协同脱除NOx及CB的催化性能及反应特征.其中,Ce8W1O催化剂表现出最佳的催化活性,在温度为350℃时,NOx、CB转化率均达到100％.NOx选择性催化还原(SCR)、CB催化氧化(CBCO)和协同脱除反应(SCR+CBCO)的对比实验发现,协同反应的NOx和CB转化均受到不同程度的抑制,尤以SCR对CBCO的抑制作用更为明显.TPSR及DRIFT表征证明NH
【机 构】
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浙江大学,环境与资源学院,杭州310058;浙江大学,环境与资源学院,杭州310058;浙江省工业锅炉炉窑烟气污染控制工程技术研究中心,杭州310058
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多污染物协同控制是大气污染控制技术的发展方向.本文以氮氧化物(NOx)及氯苯(CB)为典型多污染物组分,考察了不同Ce/W比例CeWOx催化剂协同脱除NOx及CB的催化性能及反应特征.其中,Ce8W1O催化剂表现出最佳的催化活性,在温度为350℃时,NOx、CB转化率均达到100％.NOx选择性催化还原(SCR)、CB催化氧化(CBCO)和协同脱除反应(SCR+CBCO)的对比实验发现,协同反应的NOx和CB转化均受到不同程度的抑制,尤以SCR对CBCO的抑制作用更为明显.TPSR及DRIFT表征证明NH3和CB之间的竞争性吸附是SCR和CBCO协同反应活性下降的主要原因.CeWOx催化剂上CB解离生成的氯经氧空位活化形成C1·,易导致亲电加氯反应从而促进多氯苯生成.SCR为CBCO提供了额外氢,源于NH3吸附于Lewis酸位点并被氧空位上活性氧物种攻击脱氢生成酰胺物种(NH2-/NH-)的反应过程,该氢源促使Cl·/Cl-以HC1形式从催化剂表面脱离.苯甲腈等含氮副产物的存在表明SCR及CBCO协同反应的中间产物发生了多污染物耦合.
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