【摘 要】
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采用菊花(Dendranthema morifolium)试管苗叶片为试验材料,添加0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、4.0 mg/L AgNO3做处理,以未添加AgNOs为对照,研究不同质量浓度AgNO3对菊花叶片
【机 构】
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河南农业大学林学院,郑州,450002;河南科技学院园艺园林学院,新乡,453003;山水环境科技股份有限公司,新乡,453003
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采用菊花(Dendranthema morifolium)试管苗叶片为试验材料,添加0.5 mg/L、1.0 mg/L、2.0 mg/L、4.0 mg/L AgNO3做处理,以未添加AgNOs为对照,研究不同质量浓度AgNO3对菊花叶片不定芽诱导过程中抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响.结果 表明:在处理后5～10 d期间,适宜的AgNO3质量浓度使菊花叶片超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性呈急剧上升趋势,而抗坏血酸过氧化物酶(ascorbateperoxidase,APX)活性呈下降趋势,但降幅较低;在处理后10～15 d期间,0.5 mg/L AgNO3处理菊花叶片时过氧化氢酶(catalase,CAT)和过氧化物酶(peroxidase,POD)活性急剧上升,同时适宜AgNO3质量浓度能够使CAT和POD活性提前增加,使得菊花叶片防御系统正常发挥作用,在抵御Ag+造成伤害的同时,产生的过量抗氧化酶能够提前诱导不定芽的产生.较高的AgNO3质量浓度使菊花叶片膜质氧化加剧,膜系统保护酶CAT、SOD和POD活性迅速下降致使菊花叶片不定芽诱导发生时间延后以及诱导率下降.综上分析表明:0.5 mg/L AgNO3使得菊花叶片抗氧化酶活性增加,并能够提高叶片诱导不定芽的诱导率、平均芽数和一级芽率.
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