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采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（PCR-SSP）检测我国汉族人群HLA-DRB1*04等位基因亚型频率，并与白种人群进行比较。利用5′端公用引物与3′端8个特异性引物进行PCR反应，可准确分辨出11个DRB1*04等位基因，耗时4小时，无假阳性和假阴性结果。85份随机样本的分型结果显示，我国汉族人群DRB1*04基因亚型的频率与白种人之间存在非常显著性差异。
HLA-DRB1*04等位基因亚型的DNA分型
【摘 要】
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采用顺序特异引物聚合酶链反应技术（PCR-SSP）检测我国汉族人群HLA-DRB1*04等位基因亚型频率，并与白种人群进行比较。利用5′端公用引物与3′端8个特异性引物进行PCR反应，可准确分辨出11个DRB1*04等位基因，耗时4小时，无假阳性和假阴性结果。85份随机样本的分型结果显示，我国汉族人群DRB1*04基因亚型的频率与白种人之间存在非常显著性差异。
【机 构】
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200080 上海市第一人民医院泌尿科研究室,美国加州大学组织配型中心,200080 上海市第一人民医院泌尿科研究室,200080 上海市第一人民医院泌尿科研究室,200080 上海市第一人民医院泌尿
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1997年17期
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