中国人γ-干扰素cDNA在大肠杆菌中的高效表达

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【摘要】

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应用ＲＴ－ＰＣＲ技术从中国人淋巴细胞ｍＲＮＡ反转录产物中克隆了ＩＦＮ－ｒ－ｃＤＮＡ，序列分析证实了分子进化规律对ＩＦＮ－ｒｃＤＮＡ序列存在多态性的推论。在此基础上应用ＤＮＡ重组技术，将去信号肽中国人ＩＦＮ－ｒｃＤＮＡ克隆到原核表达质粒ｐＢＶ２２０ＰＲＰＬ启动子下

【作者】

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瞿成奎魏汉东

【机构】

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北京军事医学科学院放射医学研究所

【出处】

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生物化学与生物物理进展

【发表日期】

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1995年5期

【关键词】

：

中国人 R-干扰素高效表达 CDNA 大肠杆菌 hIFN?molecular evolution high level expression

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应用ＲＴ－ＰＣＲ技术从中国人淋巴细胞ｍＲＮＡ反转录产物中克隆了ＩＦＮ－ｒ－ｃＤＮＡ，序列分析证实了分子进化规律对ＩＦＮ－ｒｃＤＮＡ序列存在多态性的推论。在此基础上应用ＤＮＡ重组技术，将去信号肽中国人ＩＦＮ－ｒｃＤＮＡ克隆到原核表达质粒ｐＢＶ２２０ＰＲＰＬ启动子下游，转化大肠杆菌ＤＨ５ａ，通过温度诱导表达，成功地在大肠杆菌中稳定、高效地表达了中国人ＩＦＮ－ｒｃＤＮＡ，其表达水平占全菌可溶性总

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