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为了克隆抗草甘膦基因并在原核表达系统中分析其抗性水平，利用200μmol／L草甘膦平板从草甘膦严重污染的土壤中筛选到1株抗草甘膦菌株G6PP，经电镜和16SrDNA鉴定为恶臭假单胞菌；以该菌株基因组DNA为模板，通过PCR方法扩增出5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸酯合成酶（EPsPS）基因，该基因编码440个氨基酸，亚克隆到原核表达载体pEET-28a中构建原核表达载体pET-G6；将重组表达载体转化大肠杆菌BL21（DE3）中，经IPTG诱导，表达出46ku的融合蛋白；携带pET-G6质粒的大肠杆菌BL21