美罗培南治疗老年卒中相关性肺炎的安全性分析

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目的:分析美罗培南治疗老年卒中相关性肺炎的安全性。方法:选取2015年7月—2017年7月于我院进行治疗的96例老年卒中相关性肺炎患者作为研究对象,分为观察组和对照组,各48例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美罗培南,对比两组症状消失时间、不良反应情况。结果:与对照组相比,观察组的湿啰音与咳嗽消失时间、平均住院与退热时间及白细胞恢复时间明显更低,存在统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率(18.75%,9/48)高于观察组(8.33%,4/48),但组间不存在显著差异(P&
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