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扩增了枯草芽孢杆菌的ade基因，重组入载体pMal-c2x中，构建了麦芽糖结合蛋白（MBP）融合蛋白的表达体系．通过IPTG诱导表达，用MBP亲和层析法，纯化该融合蛋白（104700），并通过SDSP-PAGE对表达及纯化结果进行检验，对其酶学性质进行了初步研究．分析结果表明：该融合酶蛋白具有显著的腺嘌呤脱氨酶活性，证明了ade基因是枯草芽孢杆菌中编码腺嘌呤脱氨酶的基因．