【摘 要】
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目的探究黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效及安全性。方法选取我院脑卒中后抑郁患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。患者均行脑卒中常规治疗,对照组采
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目的探究黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效及安全性。方法选取我院脑卒中后抑郁患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。患者均行脑卒中常规治疗,对照组采用黛力新治疗,观察组采用黛力新联合乌灵胶囊治疗,均连续治疗6个月。比较两组患者治疗前、后NIHSS、HAMD、WHOQOL-BREF,比较两组临床疗效率及药物不良反应率。结果治疗后,两组患者NIHSS评分、HAMD评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);WHOQOL-BREF各维度评分均较治疗前明显上升,且观察组高于对照
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