【摘 要】
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目的研究As2S2对卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法以不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K/DDP细胞,采用四甲基
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院妇产科
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目的研究As2S2对卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法以不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2,分三个时间点(24、48、72h)干预C13K/DDP细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测As2S2对C13K/DDP细胞的增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测BCL-2、BAX、AKT的表达。结果 MTT结果显示不同浓度(4、6、8、10μmol/L)的As2S2作用C13K/DDP细胞后,与DDP组相比其增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞仪的结果显示6、8μmol/LAs2S2诱导细胞的24h凋亡率分别为(16.05±2)%、(22.30±3)%,DDP组为(9.45±2)%,对照组为(7.82±1.2)%;6、8μmol/LAs2S2诱导细胞48h凋亡率分别为(28.94±1.8)%、(37.85±3)%,DDP组为(14.74±3.2)%,对照组为(9.80±2.6)%,各组比较,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot结果显示BCL-2、AKT表达下调,BAX表达明显上调。结论 As2S2对人卵巢癌耐药株C13K/DDP细胞具有增殖抑制和诱导凋亡的作用,可能与BCL-2下调、BAX上调或AKT下调有关。
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