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运用SMART技术构建了毛冠鹿（Elaphodus cephalophus）大脑组织全长cDNA文库。提取大脑组织总RNA，Oligotex mRNA Kit纯化、获得poly（A）^＋RNA，以CDSⅢ/3’PCR引物进行逆转录，LD-PCR扩增获得全长双链cDNA，经SfiⅠ酶切及柱层析分离后，500bp以上的片段与载体λTripI Ex2连接，体外包装得到cDNA文库。经鉴定原始文库滴度为5．1×10^5pfu／ml，扩增后文库滴度为1．5×10^9pfu／ml，重组率达到85％