【摘 要】
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目的建立UHPLC/QTOF法下连翘提取物HPLC指纹图谱。方法采用液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱（UHPLC/QTOF）法进行成分鉴定,连翘提取物分析采用Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250
【机 构】
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上海市食品药品检验所,上海凯宝药业股份有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金重大研究计划重点项目资助(91017013);国家中药标准化项目(ZYBZH-C-SH-48);上海市科委专业技术服务平台项目资助(14DZ2294000)
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目的建立UHPLC/QTOF法下连翘提取物HPLC指纹图谱。方法采用液相-四级杆串联高分辨飞行时间质谱（UHPLC/QTOF）法进行成分鉴定,连翘提取物分析采用Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）流动相乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm。结果 14批样品指纹图谱中有20个共有峰,相似度均大于0.95。并鉴定出9个峰,分别为连翘酯苷E、suspensaside C、咖啡酸、连翘酯苷、芦丁、异连翘酯苷A、连翘酯苷、连翘酚、连翘苷。结论该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于连翘提取物的整体质量控制,对终产品痰热清注射液的质量控制具有重要意义。
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