【摘 要】
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目的观察人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及对内皮素-1（ET-1）与降钙素基因相关肽（CGRP）水平的影响。方法 70例患者随机分为对照组30例和试验组40例,
【机 构】
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武汉科技大学医院内科,武汉,430065;同济医院康复医学科,武汉,430030
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目的观察人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者临床疗效及对内皮素-1（ET-1）与降钙素基因相关肽（CGRP）水平的影响。方法 70例患者随机分为对照组30例和试验组40例,试验组予以法舒地尔30mg+人参皂甙Rd注射液10 mg,对照组予以法舒地尔30 mg,静脉滴注,qd,共14 d。观察2组的神经功能评分变化、血液流变学指标和内皮素-1（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）水平的改变,观察2组的药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92. 50%（37例/40例）和63. 33%（19例/30例）,差异有统计学意义（P <0. 05）。治疗后,血浆粘度分别为（1. 59±0. 36）,（1. 94±0. 25） mpas;全血粘度高切分别为（5. 41±0. 24）,（6. 23±0. 43） mpas;全血粘度低切分别为（19. 37±1. 92）,（23. 06±2. 00） mpas;纤维蛋白原分别为（3. 01±0. 12）,（3. 85±0. 22） mpas;红细胞刚性指数分别为（3. 31±0. 37）,（4. 25±0. 32） mpas; ET-1水平分别为（60. 56±7. 13）,（69. 59±9. 28） pg·m L-1; CGRP水平分别为（34. 62±7. 72）,（28. 25±7. 55）pg·m L-1,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。试验组的药物不良反应主要有面部潮红、头晕、恶心,药物不良反应发生率为20. 00%（8例/40例）;对照组药物不良反应主要有面部潮红、恶心,药物不良反应发生率为23. 33%（7例/30例）,差异无统计学意义（P> 0. 05）。结论人参皂苷Rd注射液联合法舒地尔对缺血性脑卒中患者疗效较好,有效改善患者神经功能状况,安全可靠。
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