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抗N-甲基-D-天冬氨酸(N-methyl-D-asparaticacid,NM-DA)受体脑炎是一种新近被发现的严重的中枢神经系统自身免疫病,它是自身免疫性脑炎最常见的类型[1],具有一定的致死危险,受到国内外学者的广泛关注。大部分患者具备较特征性的临床表现以及预后良好的特点。国内于2010年首次报道了1例病例[2]。近年该病在儿童和青少年逐渐被认识,本文对山西省儿童医院神经内科收治的20例住院患儿临床资料进行回顾性分析,探讨其临床特点和护理体会,以提高对本病的护理认识。