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目的探讨比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效和安全性。方法将52例重症肺炎患者随机分为观察组30例与对照组22例。观察组采用比阿培南治疗,对照组采用亚胺培南治疗,疗程均为14d。治疗第3天检测两组C-反应蛋白（CRP）水平,计算CRP下降50%者所占比例;疗程结束时判定疗效及细菌清除率。结果观察组CRP下降50%者所占比例,痊愈率、有效率及细菌清除率均高于对照组,但均无显著差异。结论比阿培南治疗重症肺炎临床疗效可靠且较为安全。