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本文主要研究单宁酸(TA)联合顺铂(CDDP)对肝癌HepG2细胞内质网应激IRE1XBP1通路的影响。用180μM单宁酸、0.9μg/mL顺铂单独用药或者联合用药处理肝癌HepG2细胞24h或48h后,应用流式细胞技术测定HepG2细胞的凋亡率,实时荧光定量PCR技术(qRTPCR)、蛋白免疫印迹(westernblot)技术检测IRE1α和XBP1分子的表达水平。MTT结果显示,单宁酸和顺铂均能显著抑制HepG2细胞的生长,且均呈剂量性依赖;二者联合用药能够显著增加HepG2细胞的生长抑制率;流式细胞