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本文介绍一种改良的嗜碱细胞组胺释放试验微量全血法，直接应用未经分离洗涤的肝素化全血2.5～3.0ml，在体外检测致敏原。用这种方法检测142例过敏症病人和42名健康对照者，其结果与临床诊断（包括病史和皮试结果）的符合率分别达87.5%和95.2%。显示出该法具有简便易行、用血量少、特异性和敏感性均高的优点。
一种改良的嗜碱细胞组胺释放试验
【摘 要】
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本文介绍一种改良的嗜碱细胞组胺释放试验微量全血法，直接应用未经分离洗涤的肝素化全血2.5～3.0ml，在体外检测致敏原。用这种方法检测142例过敏症病人和42名健康对照者，其结果与临床诊断（包括病史和皮试结果）的符合率分别达87.5%和95.2%。显示出该法具有简便易行、用血量少、特异性和敏感性均高的优点。
【机 构】
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南京医学院内科学教研室,南京医学院内科学教研室,南京医学院内科学教研室,南京医学院内科学教研室,南京医学院内科学教研室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1983年03期
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应用细胞杂交技术，获得一株产生 "抗人类巨噬细胞激活因子（MAF）" 抗体的杂交瘤。含单克隆抗体的小鼠腹水，经硫酸胺沉淀和Sephadex G200进一步纯化后，以125I进行标记，可用于检测在细胞培养上清或血清中存在的微量MAF。
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通过72份包虫病人血清及295份非包虫病人与正常人血清的检测，证明微量间接血凝法（IHA）对人包虫病的诊断具有较高的敏感性和特异性，优于传统的Casoni试验。IHA法诊断人包虫病的阳性率为92.3%，非包虫病人的假阳性率为0.81%。应用IHA法观察到有子囊的包虫病人血清抗体均值高于无子囊者；复发包虫病的平均抗体高于原发包虫病。并观察了包虫病人手术后抗体滴度的变化。
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改变培养细胞沉积后的密度而不改变细胞浓度，可明显地影响人体混合淋巴细胞反应（MLR）的格局，但不改变淋巴细胞对PHA的增殖强度。通过建立和去除MLR中细胞接触的条件，并加入剂量递增的粘附性单核细胞观察后者对反应的回复效应，发现细胞密度不同影响反应格局主要取决于淋巴细胞能否有效地与单核细胞接触并发生相互作用。由此揭示MLR和PHA淋转的T细胞激活机理及反应动力学彼此有别。据此可十分简便地去除同种异体
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