通过电氧化苯硫酚和胺合成了一系列次磺酰胺化合物.该电合成反应无需金属催化剂和氧化剂,采用简单的装置如单室电解槽,并且使用恒电流电解,具有底物范围广、原料简单易得、操
利用生物电子等排原理和生物活性基团拼接原理,设计合成了16个7-苯基-6H,7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-硫色烯并[4,3-d]嘧啶类化合物.目标化合物均经核磁共振氢谱(
1HNMR)、核磁共振碳谱(
13C NMR)和高分辨质谱仪(HRMS)进行了结构确证.体外抗真菌活性结果表明,对于动物病原菌,化合物对总状毛霉、絮状表皮癣菌、红色毛癣菌和须癣毛癣菌等浅部真菌均有较好的抑制活性,其中化合物5d对红色毛癣菌的最小抑菌浓度为4μg·mL
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内蒙古乌努(奴)格吐山铜铅锌矿整装勘查区位于得尔布干成矿带西南段,是我国北方重要的Cu-Mo-Fe-Au-AgPb-Zn成矿带。近年来随着多接收电感耦合等离子体质谱(MC-ICP-MS)的广泛应用,使Mo、Cu、Fe、Zn等同位素的研究应用于矿床学研究中。本文通过对乌努格吐山斑岩型矿床黄铜矿Cu同位素、辉钼矿Mo同位素组成,绢云母Ar-Ar年龄进行研究,借此探讨该矿床的形成时代、矿床成因。结果显示,矿床成矿早阶段的绢云母坪年龄为181.9±1.1Ma,等时线年龄为181.0±2.3Ma,与辉钼矿Re-Os
为了从吡嗪和噻唑类化合物中寻找新的抗氧化剂,通过活性基团拼接方法,设计合成了一系列吡嗪-噻唑联芳类化合物.借助1HNMR、13CNMR、IR和HPLC-MS等手段对目标化合物的结构进行
本文分析了同马大堤巨网软基段的度汛风险,介绍了该段2020年安全度汛专项预案,为同类型的险工险段度汛工作提供参考.
设计合成了 4类含三氮唑结构的1,5-苯并硫氮杂?化合物:2,3/2,5-二氢-3-(1H-1,2,4-三氮唑甲基)-4-芳基-1,5-苯并硫氮杂?(9a～9f和10a～10f)和2,3/2,5-二氢-3-(2H-1,2,3-三氮唑甲基
靶向流感病毒进入阶段的抑制剂是抗流感药物研发的热点.前期研究发现,齐墩果酸(OA)的C28位糖基化衍生物具有较强的抗流感病毒活性.本研究采用Cu(I)催化叠氮-炔基Husigen环加成(Cu AAC)反应设计合成了一系列齐墩果酸(C3)-糖缀合物7a~14c.体外抗病毒研究发现,齐墩果烷-12-烯-28-苄氧羰基-3-O-(4-亚甲基-1,2,3-三唑-1-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-半乳糖苷))(12a)具有显著的抗流感病毒活性,IC50为12.45μmol·L-1,
为了有针对性地高选择荧光识别硫化氢(H2S),以香豆素为核心组块与三唑并噻二唑芳香稠并杂环拼接,设计合成了3个比率型荧光探针4a~4c,借助红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)和高分辨质谱(HRMS)等对其进行了结构表征.通过荧光光谱法,研究发现3个探针均具有优良的荧光性能,说明探针分子整体结构设计合理,均表现出较高的荧光量子产率(0.6752, 0.6639, 0.6128)和大的斯托克斯位移(138, 131, 128 nm). 3个探针对H2S均具有高选择和高灵敏性识别,其检测限(LOD)分别为0.
报道了一种基于原位捕获胺的Ugi四组分反应及其后修饰串联环化反应策略,制备了三类六元和七元含氮杂环化合物.根据该串联反应策略,胺原位生成,并立即被捕获参与Ugi四组分反应和随后的修饰串联反应.从廉价易得的硝基化合物出发,扩大了底物的适用范围,并解决了胺易氧化、稳定性和通用性差的问题.该串联反应策略具有良好的原子经济性和通用性,是制备含氮杂环化合物的一种新方法.通过一系列条件控制实验,提出了反应机理.
苯并稠杂环化合物具有广泛且重要的药理及生物活性,在药物合成与研发领域有着重要的应用价值,因而其合成方法倍受关注.由于存在多个官能团和反应位点,以2-卤代苯甲酰胺为重要