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目的测定广州市2012年1、2型登革病毒（DENV1、DENV2）的E基因序列，探讨其来源及基因型。方法收集广州市2012年478例登革热患者急性期血清478份，用C6／36细胞培养分离登革病毒，RT—PCR法扩增全长E基因，测定序列并绘制系统发育树，结合流行病学资料进行分子流行病学分析。结果478例患者标本中分离到DENV16株，DENV22株，测序获得E基因序列，E基因长度均为1485bp，编码495个氨基酸，DENV1碱基同源性为97．4％～99．9％，推导的氨基酸同源性为99．2％～100．0％，