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采用二异丙基乙基胺代替三乙胺-吡啶作缚酸剂,在三苯膦、四氯化碳存在下,乙腈为溶剂,二元酸1与L-苯丙氨醇一锅法反应得双口恶唑啉化合物,获得了最佳反应条件,反应收率为60.9%.
一锅法合成手性双噁唑啉化合物的改进
【摘 要】
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采用二异丙基乙基胺代替三乙胺-吡啶作缚酸剂,在三苯膦、四氯化碳存在下,乙腈为溶剂,二元酸1与L-苯丙氨醇一锅法反应得双口恶唑啉化合物,获得了最佳反应条件,反应收率为60.9%
【机 构】
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湘潭大学化学学院,湘潭大学化学学院
【出 处】
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湘潭大学自然科学学报
【发表日期】
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2004年2期
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