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目的探讨纤维蛋白原基因FGG 10034 C〉T基因多态性与缺血性脑卒中的关联性,寻找缺血性脑卒中的遗传易感性因素,以期从分子水平阐明缺血性脑卒中的发病机制。方法回顾性收集100例临床诊断为缺血性脑卒中（IS）的患者资料作为病例组及101例健康查体者的临床资料作为对照组,应用聚合链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）进行基因多态性分析。结果 FGG 10034 C〉T位点T/T基因型及T等位基因在缺血性脑卒中组出现的频率（分别为14%、33.5%）明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）