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目的:研究反义IGF-IR基因对肝癌细胞株7721细胞生长的抑制作用。方法:利用基因治疗的反义技术,通过脂质体介导将IGF-IR正,反义基因直核表达载体导入人肝癌细胞株,SMMC-7721,经潮霉素筛选阳性克隆后,分别采用流式细胞仪检测细胞周期,凋亡,MTT法检测细胞生长及软琼脂克隆形成试验。结果:IGF-IR反义细胞与7721细胞IGF-IR正义细胞在前6d生长真挚无明显变化,第7天后反义IGF