论文部分内容阅读
目的:研制抗副溶弧茸鞭毛血清。方法:选择TSA培养基。提取鞭毛抗原,将鞭毛抗原(O.1~O6mg/m1)对豚鼠进行免疫,获得抗鞭毛血清。结果:血清效价测定,抗HLl为1:3200.抗HL2为:1:25600,抗HL3为l:25600。与20种其他细茸均无交叉反应。血清与副溶血弧茸凝集反应.阳性率95%。结论:TSA培养基是较为适宜谤导鞭毛抗原产生的培养基。血清特异性高,有较高的敏感性。抗副溶血弧茵鞭毛血清可用于对副溶血弧菌进行鉴别。