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建立了一种高效经济的植物RNA提取方法 .在提取缓冲液中加入蔗糖、氯化钾和镁离子以提供对RNA分子的保护 .破碎后的细胞于提取缓冲液中裂解后 ,用酚 /氯仿变性并去除内源RNA酶和其他蛋白质 ,而后用pH 5 6 的NaAc沉淀RNA .用该方法提取RNA的得率较高 ,经电泳检测 ,RNA的完整性很好 .RNA印迹分析和RT PCR也都得到很好的结果 .该方法还使实验成本大大降低 .