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新型蒽醌类拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的深度学习设计与合成

来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：qhjxiaofeitian

【摘 要】

：

收集并整理了102个蒽醌化合物以及对应抗肿瘤活性和毒性,建立QSAR和分子对接模型。以1,4-二羟基蒽醌为基础,设计具有磺酰基和胺烷基结构的新型蒽醌衍生物。利用模型对所设计

【作 者】

：

沈泓佑 何小妮 鲁素芳 秦箐 郝二伟 刘旭 

【机 构】

：

广西大学化学化工学院,广西大学医学院,广西中医药大学药学院

【出 处】

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合成化学

【发表日期】

：

2021年4期

【关键词】

：

拓扑异构酶Ⅱ QSAR 分子对接 蒽醌 合成 深度学习 抗肿瘤 

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助项目(2177561),广西可信软件重点实验室开放课题(kx201703),广西重点研发计划项目(桂科AB18221121),广西创新驱动发展专项资金资助项目(桂科AA18242040),广西中医药研究院课题(桂中重开201703)。

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收集并整理了102个蒽醌化合物以及对应抗肿瘤活性和毒性,建立QSAR和分子对接模型。以1,4-二羟基蒽醌为基础,设计具有磺酰基和胺烷基结构的新型蒽醌衍生物。利用模型对所设计的衍生物进行筛选,经两步反应合成了11个潜在的拓扑异构酶II抑制剂(B1~B11),其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。药理实验结果表明:化合物对DU-145和HELA癌细胞均显现出良好的抗肿瘤活性。其中B6和B11对DU-145有显著抑制作用,IC_50<

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