有机介质中的酶促氨解反应

来源 :中国微生物学会酶学与酶工程发展方向讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lfh8686806
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文探讨酸促氨解反应机理以及各种因素对酶促氨解反应的影响.同时介绍酶促氨解反应在合成脂肪酸酰胺和拆分手性酸酯及手性醇酯中的作用.
其他文献
本文综述了能够剪切RNA分子的酶性DNA的种类、结构、作用机制、动力学特征及其在用作新型基因治疗药物方面的优势、设计要点、应用现状与前景等最新研究进展.
介绍了合成治疗高脂血症的烟酸类药物尼可莫尔的合成路线,本路线采用了一勺烩的方法,简化了操作,总收率为59%.
采用硅胶吸附柱色谱的手段,从南葶苈子中分离得到一个化合物,利用理化和谱学(NMR,ESI-MS)分析的方法,确定其结构为槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(qu
根据某些萜类化合物的抗癌构效关系,设计合成了1,2-环戊二酮和1,2-环己二酮Mannich碱衍生物。初步抗癌活性试验结果表明,1,2-环戊二酮双Mannich碱抗癌活性较强,而1,2-环戊二酮单Mannich碱及1,2-环己二酮双Mannich碱抗癌活性较弱。
报道18个N-甲基-N-(m,p-取代苄基)-α-取代萘苄胺类化合物的合成及抗真菌活性。抑菌测试结果表明:目标化合物对常见8种致病真菌均有不同程度的抑制活性,对浅表真菌活性好于深部真菌,与萘替芬相当
报道了治疗溃疡性结肠炎的一种新型氨基水杨酸类药物-巴柳氮钠(balsalazide disodium salt dihydrate)的合成方法改进,工艺优化后产品总收率达64.6%。
以环己酮和三甲基氢醌为原料,经缩合、酰化、水解、还原、缩合5步反应合成赛曲斯特,总收率达57.4%.该法路线短、原料易得、适于大规模生产.所得最终产物结构经1H-NMR、MS确证
芳香酶是研究抗乳腺癌药物的新靶酶.本文从作用机制、构效关系等方面综述了甾体芳香酶抑制剂的研究进展.
为探索重要的PET显像剂6-氟[18F]-L-多巴的制备方法,合成了其亲核取代法制备所需前体三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4,5-二甲氧基苯甲醛及手性相转移催化剂溴化O-烯丙基-N-(9)-蒽甲