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摘要目的：探讨康莱特联合新辅助化疗在局部晚期乳腺癌患者中的疗效及其机理。方法：对90例局部晚期乳腺癌患者分为3组，高剂量组30例给予康莱特200ml／d，低剂量组30例给予康莱特100ml／d，对照组30例不予康莱特，其余治疗相同，观察血液毒性情况及临床有效率，并评价病理学改变。结果：3次化疗后高剂量组、低剂量组和对照组分别有86．7％（26／30）、80．0％（24／30）、50．0％（15／30）的患者血液毒性在2度及以下，高低剂量组之间差异无统计学意义（P〉0．05），但与对照组均有统计学差异（P〈